Det nya förslaget går i linje med den lagrådsremiss som regeringen gav i februari och innebär att Socialstyrelsens läkemedelsregister ska kunna användas för att utvärdera läkemedel och dess användning, effekter och biverkningar.

 

Förslaget innebär i praktiken att det blir lättare att få ut uppgifter som tidigare endast vart avsedda för formella forskningsprojekt som föregått etiskt godkännande. Kvalitetsarbete som inte ingår i formella forskningsprojekt kan nu underlättas med den nya ändringen.

 

– Med dessa lagändringar vill vi förbättra läkemedelsansvändningen och på så sätt öka patientsäkerheten. Hälso- och sjukvården kan nu få bättre verktyg för att följa upp dels läkemedels effekter för den individuella patienten och dels kostnadseffektivitet för samhället, skriver sjukvårdsminister Gabriel Wikström i ett Pressmeddelande på regeringens hemsida.

 

Lagändringarna föreslås träda i kraft den 1 januari 2018.