EMA:s säkerhetskommitté PRAC rekommenderar att produktinformationen för Pfizer/BionTechs vaccin Comirnaty mot covid-19 uppdateras efter att man har sett signaler om ökad risk för ansiktssvullnad hos

Rapportering av biverkningar infördes i Sverige på 1960-talet och för femton år sedan övergick rapporteringen för hälso- och sjukvården, apotekspersonal och allmänhet till att bli

EU:s läkemedelsmyndighet EMA meddelade igår att det kan finnas en koppling mellan AstraZenecas vaccin Vaxzevria och sällsynta fall av blodproppar i kombination med låga nivåer

Från januari månad publicerade Läkemedelsverket dagliga uppdateringar på sin hemsida över misstänkta biverkningar kopplade till vaccin mot Covid-19. Detta efter en överenskommelse på EU-nivå om

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har släppt sin första säkerhetsrapport av Pfizer/BioNTechs vaccin Comirnaty mot Covid-19. Läkemedelsverket meddelar på sin hemsida att inga nya biverkningar har

I början av veckan uppskattades cirka 40 000 personer ha vaccinerats med Pfizer/BioNTechs vaccin Comirnaty mot covid-19 i Sverige. Vaccinationen har hittills resulterat i tio

Ett stort tryck på FASS väntas i och med vaccineringen av covid-19. Till skillnad mot vanliga läkemedel så har allmänheten inte tillgång till bipacksedeln vid

Företagsledningar för nio globala läkemedelsföretag har den 8 september 2020 skrivit på ett gemensamt löfte om att utvecklingen av vacciner mot covid-19 ska ske i

Idag är Världshälsoorganisationen WHO:s årliga patientsäkerhetsdag. Läkemedelsverket påminner därför om vikten av att rapportera in biverkningar.   – Kunskapen om ett läkemedel ökar under hela